近日，湘雅常德醫(yī)院腫瘤科團(tuán)隊(duì)在國(guó)際期刊《OncoTargets and Therapy》（JCR 2區(qū)，IF：3.3）上發(fā)表一篇研究論文，論文題目為《Treatment of Abdominal Desmoplastic Small Round Cell Tumor Induces Acute Myeloid Leukemia-M5: A Case Report and Literature Review》，劉蘭主治醫(yī)師為第一作者，李軍烽副主任醫(yī)師為通訊作者，湘雅常德醫(yī)院為第一署名單位。

     促纖維增生性小圓細(xì)胞腫瘤是一種罕見(jiàn)的、具有高度侵襲性的惡性軟組織腫瘤，診斷難度大，目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的治療方法，聯(lián)合應(yīng)用減瘤手術(shù)、多藥聯(lián)合化療及全腹盆腔放療取得了一定的效果，但總體而言療效欠佳。本報(bào)告中，論述了一例腹腔促纖維增生性小圓細(xì)胞腫瘤的年輕患者，先后接受了化療、全腹腔放療和抗血管生成靶向鞏固治療，但在高劑量化療及全腹腔放療后約7月余出現(xiàn)單核細(xì)胞顯著升高，完善骨髓形態(tài)學(xué)及骨髓活檢檢查后診斷為急性髓細(xì)胞白血病M5型，這是首次報(bào)道促纖維增生性小圓細(xì)胞腫瘤并發(fā)治療相關(guān)性急性髓性白血病。該病例證實(shí)了多模式治療策略對(duì)罕見(jiàn)癌癥類型的個(gè)體化治療至關(guān)重要，也提示應(yīng)密切關(guān)注高強(qiáng)度放化療誘發(fā)第2腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。

     我院腫瘤科團(tuán)隊(duì)在鐘美佐教授帶領(lǐng)下，致力于腫瘤規(guī)范化治療，同時(shí)結(jié)合個(gè)體化情況綜合多模式治療，對(duì)罕見(jiàn)腫瘤具有較高的診治能力，在針對(duì)惡性腫瘤疑難病癥時(shí)，能夠采用適宜的突破性技術(shù)攻克難題。