為促進(jìn)檢驗(yàn)科同臨床護(hù)理單元溝通、提高檢驗(yàn)質(zhì)量，10月18日晚，由護(hù)理部組織，檢驗(yàn)科謝衛(wèi)民主任在學(xué)術(shù)報(bào)告廳就“不合格標(biāo)本的統(tǒng)計(jì)與總結(jié)”對(duì)全院護(hù)理人員、檢驗(yàn)科全體非值班人員及部分臨床醫(yī)生進(jìn)行了培訓(xùn)授課。

    據(jù)了解，檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性直接影響醫(yī)療行為的質(zhì)量，歷來(lái)受到醫(yī)院檢驗(yàn)科的高度重視。檢驗(yàn)分析前誤差是檢驗(yàn)總誤差最大原因。不合格標(biāo)本的處理是檢驗(yàn)前質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，是避免無(wú)價(jià)值檢驗(yàn)結(jié)果流向臨床的關(guān)鍵，具有重要意義。它由患者、護(hù)理人員、物流人員及檢驗(yàn)人員共同參與完成，任一部門任意環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題，都將極大影響檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

    結(jié)合我院實(shí)際情況，謝衛(wèi)民主任主要介紹了不合格標(biāo)本的處理流程，分析了我院各科室不合格標(biāo)本的具體情況，重點(diǎn)向大家介紹了導(dǎo)致標(biāo)本不合格的各類原因以及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的檢驗(yàn)前標(biāo)本采集過(guò)程。

據(jù)謝主任介紹，依托先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIS系統(tǒng)），借鑒湘雅醫(yī)院檢驗(yàn)科的管理模式，我院標(biāo)本不合格率處于相對(duì)較低水平。對(duì)于收入檢驗(yàn)科的不合格標(biāo)本，檢驗(yàn)科通過(guò)信息核對(duì)，電話告知門診辦公室，要求門診辦通知患者前往相應(yīng)護(hù)士站，并告之正確的標(biāo)本留取流程，再次留取合格標(biāo)本。住院患者則可由護(hù)理人員核實(shí)患者信息后，按要求重新留取相應(yīng)標(biāo)本。

    在介紹導(dǎo)致標(biāo)本不合格原因時(shí)，謝主任以最為常見(jiàn)的血液標(biāo)本為中心，介紹了導(dǎo)致血液標(biāo)本異常溶血、血液標(biāo)本異常凝固和血液標(biāo)本相應(yīng)檢測(cè)指標(biāo)異常的原因，從患者的自身情況、標(biāo)本的留取過(guò)程、標(biāo)本的運(yùn)送過(guò)程等方面進(jìn)行了詳細(xì)分析。

    最后謝主任介紹了規(guī)范的標(biāo)本采集要求，細(xì)致講解了各類標(biāo)本容器的使用范圍、標(biāo)本采集的體積、特定標(biāo)本的特殊留取方式和標(biāo)本的保存條件等。

    謝衛(wèi)民主任認(rèn)為，實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)前質(zhì)量控制是獲取具有臨床價(jià)值檢驗(yàn)結(jié)果的重要前提，需要臨床醫(yī)生和護(hù)理人員的積極配合。今后，檢驗(yàn)科將繼續(xù)保持同臨床和護(hù)理部門的密切溝通，努力提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，滿足人民群眾的就醫(yī)需求。

    謝衛(wèi)民主任講課深入淺出又結(jié)合實(shí)際工作需要，解答了許多護(hù)理人員和臨床醫(yī)生的疑難困惑。對(duì)于謝主任講課中提到的重要內(nèi)容，現(xiàn)場(chǎng)的聽(tīng)眾紛紛記錄在隨身攜帶的記錄本中，并不時(shí)拍照記錄，學(xué)習(xí)氛圍濃厚。參與本次培訓(xùn)學(xué)習(xí)的醫(yī)務(wù)人員均表示所獲甚多，受益匪淺。